如何基于ARV的杀菌剂工作

基于ARV的微生物剂通过在其生命周期中的不同阶段靶向HIV。

  • 细胞融合:防止病毒进入人体细胞
  • 逆转录:防止将病毒RNA复制成DNA,其阻断病毒与人细胞整合或制作本身的副本

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阻止病毒进入细胞

HIV感染循环的第一步,其中HIV附着于并进入人细胞,可以封闭已知为的化合物入口或者融合抑制剂。

  • CCR5受阻者, 如玛拉瓦克, 也CXCR4阻止者,是这些ARV药物的实例。它们通过分别阻断CCR5和CXCR4的细胞受体,并防止HIV附着到宿主细胞,以最早的阶段中断HIV生命周期。
  • GP120抑制剂, 如DS003.,与GP120蛋白质的结合需要连接到健康的细胞。与CCR5和CXCR4阻滞剂一样,GP120抑制剂可防止病毒附着在并进入健康的细胞。
  • GP41抑制剂也可以通过阻断病毒GP41蛋白来干扰这些第一步,因此艾滋病毒与人免疫细胞融合的能力。

阻止病毒的复制

一旦艾滋病毒进入了细胞,病毒就继续该过程来繁殖。在该阶段早期,使用称为逆转录酶的酶将病毒RNA复制成DNA。

然后将该病毒DNA拷贝集成到宿主细胞DNA中。已知各种ARV药物阻断逆转录,中断该过程。

逆转录酶抑制剂进入两类:非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTIS)和NRTIS(核苷酸逆转录酶抑制剂)。

  • nnrtis.通过与称为逆转录酶的HIV酶结合,这对于病毒复制过程至关重要,因此阻止艾滋病毒自身的副本。沙拉西里是nnrti的一个例子。
  • NRTIS.通过模仿核苷酸,这些核苷酸是病毒性DNA的结构块。这些化合物在链中的一个不好的联系。一旦它们被掺入病毒性DNA中,就不能加入下一个链接,因此病毒DNA停止生长,并且逆转录过程被阻断。Tenofovir是NRTI的一个例子。

还正在研究是两种额外的ARV类型,供icroCicicides使用。

  • 整合酶抑制剂防止病毒将其遗传物质永久插入人染色体 - 另一种阻止病毒繁殖的方法。
  • 蛋白酶抑制剂达伦韦尔,防止艾滋病毒构建它需要组装新病毒的蛋白质组分。

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